聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及變性聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)，兩種聚丙烯酰胺凝膠電泳在操作上基本上是相同的，只是非變性聚丙烯酰胺凝膠的配制和電泳緩沖液中不能含有變性劑如SDS等，在電泳的過程中蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài)，并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，主要用于分離某種特定的有生物學(xué)活性的成分；SDS-PAGE使用變性劑 SDS使蛋白溶解、變性并帶上大量負(fù)電荷，每微克蛋白質(zhì)結(jié)合SDS的量是一定的，這樣就使每單位質(zhì)量蛋白質(zhì)有一定的電荷密度，因此可以根據(jù)多肽鏈的分子質(zhì)量進行分離。常規(guī)SDS-PAGE 凝膠電泳適用于分離大分子蛋白，對于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低，則需要用Tris-Tricine緩沖液系統(tǒng)電泳。

Leagene Tricine-SDS-PAGE電泳能夠較好的分離10KD 以下的蛋白或多肽，是電泳法分離多肽的主要方法，Gel Buffer含有pH值為8.45的Tris-HCl緩沖液和SDS，30T一般可以配制30～35 塊膠，具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定，電泳分離后可直接考馬斯亮藍(lán)染色、銀染等。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。